Первичный (гипергонадотропный) гипогонадизм

монорхизм

Врожденный:

  • синдром анорхизма (анорхизм, двусторонняя гипоплазия яичек), монорхизм;
  • нарушения опущения яичек (крипторхизм, эктопия);
  • истинный хроматинположительный синдром Клайнфелтера (в том числе ХХ-синдром у мужчин);
  • синдром Дель Кастильо (синонимы: первичная герминативная аплазия, сертоликлеточный синдром, синдром одних клеток Сертоли);
  • синдром неполной маскулинизации, андроидный и евнухоидный варианты ложного мужского гермафродитизма);
  • синдром Шерешевского — Тернера у мужчин.

Приобретенный:

  • тотальный гипогонадизм (приобретенный евнухизм в результате ранней кастрации);
  • недостаточность герминативного эпителия (ложный синдром Клайнфелтера);
  • недостаточность тестикулярных эндокриноцитов.
  • Как и первичный, вторичный (гипогонадотропнын) гипогонадизм можно также разделить на врожденный и приобретенный.

Врожденный:

  • изолированный (идиопатический): тотальный изолированный дефицит лютропина, изолированный дефицит фолитропина;
  • синдром Каллмена;
  • гипофизарный нанизм;
  • врожденный пангипопитуитаризм (краниофарингиома);
  • синдром Мэддока.

Приобретенный:

  • адипозогенитальная дистрофия;
  • синдромы Лоренса—Муна—Барде—Бидля, Прадера— Вилли;
  • гипогонадизм при гипоталамическом синдроме (в результате травматического, инфекционно-воспалительного или опухолевого поражения гипоталамо-гипофизарной области);
  • гиперпролактинемический синдром.